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关于开展武汉市县级以上集中式饮用水源地土壤监测 服务采购信息公告

发布时间:2019-07-12 17:37 来源: 金沙博彩
索 引 号: 731074791/2020-34149 分     类: 财政
发布机构: 澳门金沙娱乐城 成文日期: 2019-07-12 17:37
文   号: 发布日期: 2019-07-12 17:37
效力状态: 有效

武汉市环境监测中心根据工作需要,拟采购武汉市县级以上饮用水源地土壤监测服务。

一、采购项目情况

本项目拟对武汉市县级以上集中式饮用水源地土壤开展监测工作,掌握饮用水源地土壤环境质量状况。采购的监测服务期为3个月,预计服务时间为2019年7月至9月。采购人有权根据工作需求调整具体服务内容。

二、供应商资格要求

1、提供服务的实验室需符合《政府采购法》第二十二条规定的条件;

2、提供服务的实验室应具有分析土壤重金属和土壤PAHs的资质和能力。

3、提供服务企业从2016年1月1日至今应有类似服务工作经验,熟悉武汉市县级饮用水源地土壤点位。

三、其他要求

1、请具备供应商资格要求并有意向参加本次政府采购活动的供应商法定代表人或其授权代表将密封的报价文件材料,于2019年7月18日中午12:00前送达递交材料到武汉市环境监测中心,逾期送达恕不接受。

2、根据本次采购需求情况,在质量和服务相等条件下,采用最低价法确定成交供应商。

联 系 人:侯帮磊

联系电话:85805321

地址:武汉市江汉区新华路422号

武汉市县级以上(含县级)集中式饮用水源地土壤监测

服务采购项目技术规格书

 

一、项目概况

本项目拟委托一家有资质的环境检测机构对武汉市县级以上集中式饮用水源地土壤进行监测,为贯彻落实《湖北省省控土壤环境质量监测工作实施方案》要求,构建土壤环境监测网络,开展土壤环境质量例行监测工作,掌握土壤环境质量状况,满足环境监管需要。

本项目采购服务期为2019年7月至9月,共3个月,采购方有权根据管理需求和工作实际调整具体服务时间,最终合同金额按照实际工作量(点位数)结算。

二、采购内容

本项目主要工作是2019 年8月底前完成全市20个县级以上(含县级)饮用水源地周边土壤监测。

监测频次:一年监测一次,2019 年 8月底前完成全部监测工作。

监测点位:每个水体设置100米缓冲区、一级保护区、二级保护区3个点位。

监测项目:

1、理化指标:土壤 pH、有机质含量和阳离子交换量。

2、无机项目:镉、汞、砷、铅、铬、铜、锌和镍。

3、有机项目:六六六、滴滴涕和多环芳烃(苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、䓛、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、茚苯(1,2,3-c,d)芘、二苯并(a,h)蒽和苯并(g,h,i)苝)。

本项目按照实际19个饮用水源地、每个水源地周边3个土壤监测点位,共54个点位。总预算为17.928万元,最终合同总金额按照实际工作量结算。

三、总体要求

投标的检测公司应持有《检验检测机构资质认定证书》或中国合格评定国家认可委员会颁发的《实验室认可证书》、总体技术和管理水平高的专业第三方检测实验室,能够发出带有CMA标识的检测报告。

检测第三方按照甲方提供的土壤监测点位经纬度坐标,对县级以上(含县级)集中式饮用水水源地保护区土壤环境质量开展1次监测,并建立土壤环境质量档案。

招标人制定监测方案,监测中产生所有的费用(车辆费用、人工费用、监测费用和其他费用),均计入本招标项目。投标人应列入投标金额。

项目中标单位应负责组织专业技术人员和车辆,9月1日前必须将本项目监测报告纸质版和电子版(word版本)及土壤环境质量档案等相关材料发送至采购方规定的邮箱。

四、技术要求

监测分析方法按照以下规定执行:

(一)样品采集及流转

1、样品采集计划

样品采集在7月完成,合计点位54个。

2、样品点位确认

每个采样点位均以我中心确认的点位(即目标点位)经纬度为准,原则上不允许修改。使用导航到达样点位置,点位偏移控制在30m以内。记录定位信息的同时,照片上应记录GPS显示数值。确因现场客观条件而必须调整采样地点的,在到达目标点位并记录详实证据后,乙方提出现场点位调整的申请经甲方同意后,可现场调整点位并进行采样。

3、采样方法

无机和理化样品要求按照对角线法采集8个分点样品的混合样品,混合样采样范围至少为20 m×20m。采集分点样品的经纬度不做距离校验。

有机样品采集对角线中间分点表层单独样品,同时采集平行样品1份。

采样时应填写采样现场记录表和采样标签,现场拍摄数码照片等(8张,含经纬度和时间信息,采样人员正面照,采样前后照片)。全部样品通过随机编码实现采测分离。按照采样技术规范采集0~20cm表层土壤,每份土壤样品采样量不少于2kg。采样结束,要逐项检查采样记录,如发现有破损、缺项和错误,需及时补齐更正。

4、偏移分析

完成采样后,各采样小组对采样点位的实际经纬度与目标经纬度进行距离偏移分析,形成报告并完成点位布设图更新。

(二)样品制备技术要求

1、干样的制备

干样制备须在室内场所内完成,工作场所的空间大小和设施条件均应满足技术条件要求,应不引起样品间相互污染。

风干:在风干室将土样放置于风干盘中,除去砖瓦石块、石灰结核和根茎动植物残体等,摊成2~3cm的薄层,经常翻动。半干状态时,用木棍压碎或用两个木铲搓碎土样,置阴凉处自然风干。

粗磨和分样:采集到的全部样品均应粗磨,不可在过2mm筛之前弃样,以保持样品的代表性。粗磨操作不允许使用机械进行碾磨。粗磨后过2mm筛的样品全部置于无色聚乙烯薄膜或牛皮纸上,充分搅拌或反复堆锥直至混合均匀,用四分法分样和称重;样品量大时可在此步骤弃样;其中两份样品分别置于棕色磨口玻璃瓶(250g)中,为国家样品库样品和省级样品库样品;第三份样品用于土壤pH值和阳离子交换量等项目的分析以及留样,样品量大约为样品测试总用量的四倍;另一份继续进行细磨。

细磨和分样:用玛瑙球磨机或手工研磨使样品全部通过孔径0.25mm(60目)筛,四分法弃取,保留足够量的土样并称重、装瓶,备样品测试用(0.25mm)。剩余样品继续研磨至全部通过孔径0.15 mm(100目)筛,装瓶备用(0.15mm)。

2、新鲜样品的制备

测定有机指标应采集新鲜样品,土样采集后应始终在低于4℃暗处冷藏,并在7天内进行前处理,40天之内完成分析。

(三)分析测试

1、前处理方法

分析单位根据实际情况选择技术稳定、平行性较好和自动化程度高的前处理方法。无机项目汞和砷用王水水浴消解或微波消解,其他重金属使用酸消解体系达全消解;有机项目选用索氏提取法或加压溶剂萃取(ASE)法。

2、分析方法

必测项目必须使用指定分析方法进行测试(见表2)。特征污染物优先选择国家标准或行业标准。

表2  指定分析方法及方法检出限

项目

分析方法及名称

pH

土壤pH的测定(NY/T 1121.2-2006)

《土壤元素近代分析测试方法》

有机质

土壤有机质的测定( NY/T 1121.6-2006)

阳离子

交换量

森林土壤阳离子交换量的测定(LY/T 1243-1999)

土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法(GB/T 17141-1997)

土壤质量总汞总砷总铅的测定原子荧光法(GB/T 22105.1-2008)

土壤和沉积物汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解/原子荧光法(HJ 680-2013)

土壤质量总汞总砷总铅的测定原子荧光法(GB/T 22105.2-2008)

土壤和沉积物汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解/原子荧光法(HJ 680-2013)

土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法(GB/T 17141-1997)

土壤总铬的测定火焰原子吸收分光光度法( HJ 491-2009)

土壤质量铜、锌的测定火焰原子吸收分光光度法(GB/T 17138-1997)

土壤质量铜、锌的测定火焰原子吸收分光光度法(GB/T 17138-1997)

土壤质量镍的测定火焰原子吸收分光光度法(GB/T 17139-1997)

六六六

滴滴涕

土壤和沉积物有机氯农药的测定气相色谱-质谱法(HJ 报批稿)

土壤中六六六和滴滴涕的测定气相色谱法(GB/T14550-2003)

多环芳烃

土壤和沉积物多环芳烃的测定气相色谱-质谱法(HJ 805-2016)

土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法(HJ784-2016)

高效液相色谱法《全国土壤污染状况调查分析测试技术规定》

 

五、质控要求

项目中标单位须加强监测质量保证和质量控制工作,确保监测数据真实、准确。内部质量控制参照执行总站《国家环境监测网质量体系文件(土壤监测分册)》的要求。

(一)现场要求

项目中标单位须按照规定的要求开展采样,样品采集严格按照相关技术规范的要求进行。

(二)实验室要求

项目中标单位应通过计量认证,仪器设备需通过计量检定。标准样品应在有效期内使用,对于新换的标准样品的使用要有符合性检验程序;样品分析必须在样品的保存期内完成。

(三)监测全过程均须按相关规范、标准执行。

(四)监测数据实行三级审核制度,监测单位对监测结果负责。

六、数据报送

项目中标单位应于9月1日前将监测报告和按采购方指定格式整理好的数据发送至规定的邮箱。

七、考核评分

拟在服务合同中拟定,将依据数据服务任务的完成情况(报告数量、提交的及时性、报告质量)来考核。

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